[IHCRA的招募]KANDAI鸿基医疗临床研究有限公司的招

职位描述：
主要职责：用于研究活动，助听器，问卷调查，材料研究和其他研究评估的招聘工具。
使用临床试验管理系统（CTMS）确保招募活动和准确的随访。
进行文件收集，审查，维护和终止活动，使赞助商和研究人员的职责更加通用，并遵守适用的当地法规要求和GCP指南。
它支持研究人员和调查，以便他们根据当地法规和机构要求履行其义务。董事会审查（IRB）/独立伦理委员会（IEC）。
系统被分配到系统以跟踪来自TC的检查或确保检查文件是连续，准确和完整的。
在本网站上找到并在本网站上找到的文件具有个人和专业性质。
帮助解决研究站点/数据系列。
它涉及团队成员关于研究主题的项目。
它提供了对知识渊博的员工质量的审查。
他通过他的协议，临床??管理计划（CMP），测试过程，ICH-GCP以及考试中指定的其他要求进行团队合作。
请访问网站，了解有关发票和发票以及已准确更新的信息和通信管理系统的信息，以便即时处理研究人员付款。
执行其他分配的任务。
特定项目的具体目标，包括项目，特定项目和项目协会，包括临床数据供应/服务供应商和其他功能成员。
它在研究管理中表彰团队经理（CTM）/国家启动专家（CSS）和临床研究研究（CRA），以证明该标准与统计，协议，ICH / GCP和标准的一致性。适用限制
帮助研究责任，主题/题材选择，事件信息以及向研究站点传播信息。
他熟悉基于信息的表单模板的开发和审查。
MayserveasanIndependentEssentialDocumentReviewery或orperformsecondreviewofEssentialDocuments。
CS / CTM行进和监测计划，以支持项目临床文档的创建和维护，包括但不限于管理规划，指南监督，现场操作手册，信函和项目模板以及实施。
解决CTM / CSS / CRA并解决外部临床问题。clientresourceprojectsearchprojectsagedagedPRA。
与站点，客户，供应商和PRA的交互充当与网站上的问题和站点联系的辅助项目。
兼容CTM / CSS / CRAinth管理临床预算和研究过程评估。
评估指标数据以确定改进流程。
协助员工管理和培训。
管理要求和项目要求基于考试合同。